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個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證（ PPE指令）

個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證技術(shù)咨詢服務(wù)

個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證技術(shù)文件咨詢服務(wù)

1. 個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證（ PPE認(rèn)證）概述：

個(gè)人防護(hù)指令PPE 是personal protective equipment 的簡(jiǎn)寫，舊指令號(hào)為89/686/EEC，最新指令號(hào)2016/425。

個(gè)人防護(hù)設(shè)備指任何供個(gè)人為防備一種或多種損害健康和安全的危險(xiǎn)而穿著或持用的裝置或器具。主要用于保護(hù)使用者免受由于接觸化學(xué)輻射、電動(dòng)設(shè)備、人力設(shè)備、機(jī)械設(shè)備或在一些危險(xiǎn)工作場(chǎng)所而引起的嚴(yán)重的工傷或疾病。

2016 年3月31 日，歐盟在其官方公報(bào)上發(fā)布個(gè)人防護(hù)設(shè)備最新法規(guī)，法規(guī)號(hào)為2016/425，并于發(fā)布之日后第20 天，即2016 年4 月21 日生效。此法規(guī)將替代現(xiàn)有的指89/686/EEC，過(guò)渡期為2 年，于2018 年4 月21日開(kāi)始實(shí)施。舊指令89/686/EEC下的證書(shū)在2023 年4月21 日未到期前，仍有效。

2. 個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證（PPE認(rèn)證）核心要求：

1. 設(shè)計(jì)原則

l 人體工程學(xué)

l 保護(hù)水平和級(jí)別

2. 無(wú)害性

l 無(wú)危險(xiǎn)和其他“內(nèi)在的”有害因素

3. 舒適和能效

l 對(duì)使用者的形態(tài)和適應(yīng)性

l 輕便和設(shè)計(jì)強(qiáng)度

l 供同時(shí)使用的不同型號(hào)或類別的兼容性

3. 個(gè)人防護(hù)CE認(rèn)證（PPE認(rèn)證）范圍種類：

1.頭部防護(hù)用品

2.呼吸器官防護(hù)用品

3.眼面部防護(hù)用品

4.聽(tīng)覺(jué)器官防護(hù)用品

5.手部防護(hù)用品

6.足部防護(hù)用品

7.軀干防護(hù)用品

8.護(hù)膚用品

9.防墜落用品

4. 舊指令89/686/EEC和新指令2016/425的區(qū)別

PPE 類別	項(xiàng)目	舊指令89/686/EEC	新指令2016/425
I類	產(chǎn)品投放市場(chǎng)	自我認(rèn)證	內(nèi)部生產(chǎn)控制Module A (Annex IV) 生產(chǎn)商自我聲明
II類 III類	初次產(chǎn)品審查	Article 10 EC類型測(cè)試	EU 審查Module B (Annex V) Module C (Annex VI) 依據(jù)內(nèi)部質(zhì)量控制符合型式要求
III類	通過(guò)產(chǎn)品測(cè)試進(jìn)行持續(xù)監(jiān)督	Article 11A	內(nèi)部生產(chǎn)控制符合型式要求并隨機(jī)性期間生產(chǎn)核查 Module C2 (Annex VII)
	或者
	通過(guò)工廠審核進(jìn)行持續(xù)監(jiān)督	Article 11B	產(chǎn)品生產(chǎn)階段的質(zhì)量保證符合型式求Module D (Annex VIII)

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